CLEARTEST light Troponin I zur Unterstützung der Myokardinfarkt-Diagnostik
Der CLEARTEST light Troponin I ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von menschlichem Herz-Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test wurde für die professionelle In-vitro-Diagnostik entwickelt und dient zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts.
Was der Test nachweist
Kardiales Troponin I, kurz cTnI, ist ein herzspezifisches Protein, das nach einer Schädigung des Herzmuskels ins Blut freigesetzt wird. Der CLEARTEST light Troponin I nutzt eine Kombination aus mit Anti-cTnI-Antikörpern beschichteten Partikeln und einem Einfangreagenz, um dieses Protein zuverlässig nachzuweisen.
Vorteile im professionellen Einsatz
Im Praxis, Klinik oder Laboralltag kommt es auf eine schnelle und klare Testdurchführung an. Genau dafür ist dieser Troponin I Schnelltest ausgelegt. Die Anwendung erfolgt in drei Schritten, von der Probenahme über die Probenvorbereitung bis zur Testung. Das Ergebnis kann bereits nach 10 Minuten ausgewertet werden.
Geeignet für verschiedene Probenmaterialien
Der Test kann mit Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden. Damit bietet er Flexibilität für unterschiedliche diagnostische Abläufe und unterstützt eine zügige Entscheidungsfindung im professionellen Umfeld.
Hohe diagnostische Aussagekraft
Der CLEARTEST light Troponin I überzeugt mit starken Leistungswerten. Die Sensitivität liegt bei 97,6 %, die Spezifität bei 99,4 % und die Genauigkeit bei 99,1 %. Die Nachweisgrenze beträgt 0,5 ng/mL.
Warum Troponin I in der Diagnostik relevant ist
Troponin I wird typischerweise etwa 4 bis 6 Stunden nach Einsetzen von Schmerzen infolge einer Herzverletzung ins Blut freigesetzt. Im Vergleich zu CK-MB bleibt Troponin I deutlich länger erhöht, nämlich bis zu 6 bis 10 Tage. Dadurch ergibt sich ein größeres diagnostisches Zeitfenster für den Nachweis von Myokardschäden.
Unterstützend bei der Befundbewertung
Der Test dient zur Unterstützung der Diagnose von Myokardinfarkt. Ergebnisse sollten daher immer im Zusammenhang mit klinischem Bild, Anamnese und weiterer Diagnostik beurteilt werden.
Hinweise zu Lagerung und Anwendung
Der Test ist im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 bis 30 °C zu lagern. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Das Produkt ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt.
Häufig gestellte Fragen zu CLEARTEST light Troponin I
Was weist der CLEARTEST light Troponin I nach?
Der CLEARTEST light Troponin I dient dem qualitativen Nachweis von menschlichem Herz-Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma. Er unterstützt die Diagnostik bei Verdacht auf Myokardinfarkt.
Für welche Probenarten ist der CLEARTEST light Troponin I geeignet?
Der Test kann mit Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden. Dadurch ist er flexibel im professionellen diagnostischen Einsatz verwendbar.
Wie schnell kann der CLEARTEST light Troponin I ausgewertet werden?
Die Testauswertung erfolgt nach 10 Minuten. Das unterstützt schnelle Abläufe in Praxis, Klinik oder Labor.
Ist der CLEARTEST light Troponin I für die Selbstanwendung geeignet?
Nein. Der CLEARTEST light Troponin I ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und nicht für die Selbstanwendung bestimmt.
Welche Nachweisgrenze hat der CLEARTEST light Troponin I?
Die Nachweisgrenze des Tests liegt bei 0,5 ng/mL. Damit ist der Test auf den qualitativen Nachweis von Herz-Troponin I ausgelegt.
Wie wird der CLEARTEST light Troponin I gelagert?
Der Test wird im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 bis 30 Grad Celsius gelagert. Er darf nicht eingefroren werden.
Ersetzt der CLEARTEST light Troponin I die weitere klinische Diagnostik?
Nein. Der Test dient zur Unterstützung der Diagnose. Das Ergebnis sollte immer zusammen mit klinischem Bild, Anamnese und weiterer Diagnostik beurteilt werden.
Angaben zur Produktsicherheit
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Nordrhein-Westfalen
Wesel, Deutschland, 46485
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