CLEARTEST HIV 1.2 Schnelltest für Vollblut, Serum und Plasma 10 Tests

CLEARTEST HIV 1.2 Schnelltest für Vollblut, Serum und Plasma 10 Tests

Artikelnummer: KC110913
GTIN: 06936983122856
HAN: C3 1017
Kategorie: Tests
PZN: 18717827

CLEARTEST HIV 1.2 für den professionellen Antikörpernachweis

Der CLEARTEST HIV 1.2 Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV Typ 1 und HIV Typ 2. Als Probenmaterial können menschliches Vollblut, Serum oder Plasma verwendet werden.

Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und dient der Unterstützung bei der Diagnose einer HIV-Infektion.

Produkteigenschaften im Überblick

Nachweis von Antikörpern gegen HIV Typ 1 und Typ 2
Für Vollblut, Serum oder Plasma geeignet
Testauswertung nach 10 Minuten
Einfache Durchführung in drei Arbeitsschritten
Sensitivität von 99,8 Prozent
Spezifität von 100 Prozent
Packungsgröße mit 10 Tests

Wichtiger Hinweis: Nur zur Anwendung durch medizinisches oder entsprechend qualifiziertes Fachpersonal.

39,60 €

inkl. 19% USt. , zzgl.

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Pack

Beschreibung

CLEARTEST HIV 1.2 Schnelltest für die professionelle Diagnostik

Der CLEARTEST HIV 1.2 ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das menschliche Immunschwäche-Virus vom Typ 1 und Typ 2. Der Test kann mit menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden und unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Diagnose einer HIV-Infektion.

Die Packung enthält 10 Tests und eignet sich für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, medizinischen Einrichtungen, Laboren und vergleichbaren diagnostischen Bereichen.

Selektiver Nachweis von HIV-Antikörpern

Das Testverfahren basiert auf einem Latexkonjugat und mehreren rekombinanten HIV-Proteinen. Dadurch können Antikörper gegen HIV Typ 1 und HIV Typ 2 qualitativ nachgewiesen werden.

HIV Typ 1 ist weltweit häufiger verbreitet als HIV Typ 2. Der CLEARTEST HIV 1.2 berücksichtigt beide Virustypen und ermöglicht dadurch einen kombinierten Antikörpernachweis innerhalb eines Testsystems.

Geeignetes Probenmaterial

Der HIV-Schnelltest kann mit unterschiedlichen menschlichen Probenmaterialien verwendet werden:

Vollblut
Serum
Plasma

Die Auswahl des geeigneten Probenmaterials und die Durchführung erfolgen durch entsprechend geschultes Fachpersonal gemäß der zugehörigen Gebrauchsanweisung.

Testdurchführung in drei Schritten

1. Probennahme

Das vorgesehene Probenmaterial wird fachgerecht entnommen.

2. Probenvorbereitung

Die Probe wird entsprechend den Vorgaben der Gebrauchsanweisung für die Testung vorbereitet.

3. Durchführung und Auswertung

Nach dem Auftragen der vorbereiteten Probe wird das Testergebnis nach 10 Minuten ausgewertet.

Leistungsmerkmale des CLEARTEST HIV 1.2

Sensitivität: 99,8 Prozent, 95-Prozent-Konfidenzintervall 99,0 bis über 99,9 Prozent
Spezifität: 100 Prozent, 95-Prozent-Konfidenzintervall 99,8 bis 100 Prozent
Genauigkeit: 99,9 Prozent, 95-Prozent-Konfidenzintervall 99,7 bis über 99,9 Prozent

Der Test dient der Unterstützung der professionellen Diagnostik. Testergebnisse müssen immer unter Berücksichtigung der klinischen Situation und weiterer diagnostischer Informationen beurteilt werden.

Lagerung und Handhabung

Im versiegelten Originalbeutel lagern
Lagerung bei 2 bis 30 Grad Celsius
Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt möglich
Nicht einfrieren
Test erst unmittelbar vor der Anwendung aus dem Beutel entnehmen

Produktdetails

Produkt: CLEARTEST HIV 1.2
Testprinzip: chromatographischer Immunoassay
Nachweis: Antikörper gegen HIV Typ 1 und Typ 2
Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma
Auswertungszeit: 10 Minuten
Anwendungsbereich: professionelle In-vitro-Diagnostik
Packungsinhalt: 10 Tests
HAN: C3 1017
GTIN: 06936983122856
PZN: 18717827

Hinweis: Dieses Produkt ist nicht zur eigenständigen Anwendung durch medizinische Laien vorgesehen. Die Durchführung und Bewertung des Tests muss durch qualifiziertes Fachpersonal erfolgen.

Häufig gestellte Fragen zum CLEARTEST HIV 1.2

Was weist der CLEARTEST HIV 1.2 Schnelltest nach?

Der CLEARTEST HIV 1.2 weist qualitativ Antikörper gegen das menschliche Immunschwäche-Virus vom Typ 1 und Typ 2 nach. Der Test dient der Unterstützung bei der professionellen Diagnose einer HIV-Infektion.

Welches Probenmaterial kann für den HIV-Schnelltest verwendet werden?

Der CLEARTEST HIV 1.2 kann mit menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden. Die Probennahme, Vorbereitung und Testdurchführung müssen durch entsprechend qualifiziertes Fachpersonal erfolgen.

Wie schnell liegt das Ergebnis des CLEARTEST HIV 1.2 vor?

Das Testergebnis wird nach einer Reaktionszeit von 10 Minuten ausgewertet. Für eine korrekte Beurteilung sind die Vorgaben der zugehörigen Gebrauchsanweisung einzuhalten.

Kann der CLEARTEST HIV 1.2 zu Hause angewendet werden?

Nein. Der CLEARTEST HIV 1.2 ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Er ist kein Selbsttest und muss von medizinischem oder entsprechend geschultem Fachpersonal durchgeführt und bewertet werden.

Wie funktioniert der CLEARTEST HIV 1.2 Schnelltest?

Der Test arbeitet als chromatographischer Immunoassay auf Basis eines Latexkonjugats und mehrerer rekombinanter HIV-Proteine. Diese Bestandteile ermöglichen den selektiven qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV Typ 1 und Typ 2.

Wie zuverlässig ist der CLEARTEST HIV 1.2?

Für den CLEARTEST HIV 1.2 werden eine Sensitivität von 99,8 Prozent, eine Spezifität von 100 Prozent und eine Genauigkeit von 99,9 Prozent angegeben. Das Testergebnis muss zusammen mit der klinischen Situation und weiteren diagnostischen Informationen beurteilt werden.

Wie muss der CLEARTEST HIV 1.2 gelagert werden?

Der Test wird im versiegelten Beutel bei einer Temperatur von 2 bis 30 Grad Celsius aufbewahrt. Eine Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt ist möglich. Das Produkt darf nicht eingefroren werden.

Inhalt:	10,00 Stück

Angaben zur Produktsicherheit

Herstellerinformationen:

servoprax
Am Marienbusch 9
Nordrhein-Westfalen
Wesel, Deutschland, 46485
info@servoprax.de

verantwortliche Person:

servoprax
Am Marienbusch 9
Wesel, Deutschland, 46485
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https://www.servoprax.de/